Magyar Nőorvosok Lapja

87. évfolyam 6. szám
Válasszon lapszámot!
Szerzői útmutató Szerkesztőbizottság

Keresés eredménye

Típusa:
összetett keresés
Keresési paraméterek:
Vermes Gábor dr. | szakcikk |
<< < 1 > >>
3 találat 1 oldalon - ebből zárolt tartalom 3 db
A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!

A ferritin meghatározásának jelentősége a terhességi vashiány korai felfedezésében és a manifeszt anémia kialakulásának megelőzésében

Szerző: Ágoston Barnabás dr.1 Vermes Gábor dr.2
1Észak-pesti Centrumkórház – Honvédkórház, Budapest (Főigazgató: Prof. dr. Wikonkál Norbert Miklós)
2Észak-pesti Centrumkórház – Honvédkórház, Budapest (Főigazgató: Prof. dr. Wikonkál Norbert Miklós)

Az élettani várandósság során az anyai szervezet vörösvértesttömege jelentősen megnövekszik és ez, illetve a magzati vérképzés nagy mennyiségű vasat igényel. A fokozott vasszükséglet megfelelő szupplementáció nélkül rendszerint nem elégíthető ki. Amennyiben a vaspótlás nem az igényeknek megfelelően történik, az mind az anyára, mind magzatára hátrányos következményekkel járhat. A fentiekből következik, ...

A preembrió és koraterhesség deciduális felismerésének mechanizmusa

Szerző: Fülöp Vilmos dr.1 Vermes Gábor dr.2 Demeter János dr.3
1Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Szülészeti Nőgyógyászati osztály, Semmelweis Egyetem Gyakorló Kórház, Budapest, Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar, Miskolc
2Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Szülészeti Nőgyógyászati osztály, Semmelweis Egyetem Gyakorló Kórház, Budapest
3Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar, Miskolc

A humán terhességben az embrió intrauterin felismerése elengedhetetlenül szükséges ahhoz, hogy a magzat fejlődése megfelelő támogatást kapjon a terhesség során. Transzkripcionálisan jelentős különbség van a terhes és ciklikusan menzeszelő méh között. A magzat jelenlétére reagálva ezek a különbségek magukban foglalják a transzportban, a gyulladásban és az anyagcsere-aktivitásban részt vevő gének aktiválását....

A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája

Szerző: Tidrenczel Zsolt dr.1 P. Tardy Erika2 Sarkadi Edina3 Böjtös Ildikó4 Simon Judit dr.5 Vermes Gábor dr.6 Demeter János dr.7 Hajdú Júlia dr.8 Ladányi Anikó dr.9 Beke Artúr dr.10
1Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Szülészet-Nőgyógyászati Osztály, Genetikai Centrum, Budapest
2Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Budapest
3Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Budapest
4Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Budapest
5Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Budapest
6Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Szülészet-Nőgyógyászati Osztály, Genetikai Centrum, Budapest
7Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Szülészet-Nőgyógyászati Osztály, Genetikai Centrum, Budapest
8Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Budapest
9Gottsegen György, Országos Kardiológiai Intézet, Budapest
10Semmelweis Egyetem, I. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest

A DiGeorge-szindróma a leggyakoribb humán deléciós szindróma, amely előfordulási gyakorisága kb. 1:4000-hez. A multiszisztémás kórkép változatos tünetekkel jellemezhető, leggyakrabban veleszületett szívfejlődési rendellenességgel, immunhiánnyal, velokardiofaciális eltérésekkel, arc dysmorphiával, szomatomentális elmaradással, tanulási nehézséggel és viselkedési zavarokkal társul. A betegség oka a 22-es ...

<< < 1 > >>
3 találat 1 oldalon - ebből zárolt tartalom 3 db
A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!